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LUMING洛铭BIOMEDICAL DATA SCIENCE CONSULTING

SERVICE 04

临床前与转化研究支持

生物标志物、临床样本数据与抗体药物策略;in vivo / in vitro 实验设计与解读。交付靶点评估报告、实验方案与样本量、稿件支持。

您什么时候需要这项服务

  • 实验即将开始,方案和样本量还没有确定。
  • 体内与体外结果对不上,需要判断问题出在设计还是分析。
  • 项目要往临床推进,需要确定生物标志物策略。
  • 抗体项目需要从数据层面评估靶点与策略。
  • 稿件准备投稿,数据分析部分需要有人负责。

METHODS

我们做什么

生物标志物与临床样本数据

基于临床样本数据筛选与评估生物标志物,把分析结果对应回机制与临床。

表达热图与生存曲线

样本按风险分组;Kaplan–Meier 曲线附 log-rank p 值。

示意图:左侧为 24 个基因在 60 个样本中的表达热图,样本按风险分组;右侧为高、低风险两组的 Kaplan–Meier 生存曲线,高风险组生存较差,log-rank p 值标于图中。非真实数据。
ILLUSTRATIVE · 分析产出示意,非真实客户数据

抗体药物策略

从数据层面评估靶点,支持抗体药物项目的策略判断。

实验设计与解读

in vivo / in vitro 实验的设计与结果解读,包括在实验开始前计算样本量,而不是实验做完再补。

论文与稿件支持

分析方法、图表与结果部分的撰写支持。

DELIVERABLES

交付物

  • 靶点评估报告
  • 实验方案与样本量
  • 论文与稿件支持

QUESTIONS WE HEAR

研发团队常问的问题

“下一轮动物实验每组需要多少只,才有足够的统计效力?”

“体外和体内结果方向不一致,问题出在实验设计,还是分析方法?”

“这个抗体项目要往临床推进,生物标志物应该怎么选、怎么验证?”

从一个问题开始

告诉我们项目阶段和下一步要做的决定,我们在免费 30 分钟初步咨询里判断能从哪里切入。