DATA
数据与启动
需要我们提供什么数据？
取决于问题。靶点与适应症类的问题，可以完全基于 TCGA、ICGC、GEO、CCLE 等公开数据库完成。如果问题涉及您自己的样本，我们可以分析 scRNA-seq、bulk RNA-seq、WES、ctDNA 以及临床样本数据。具体需要哪些数据，会在免费 30 分钟初步咨询里根据您的问题说明。
我们还没有任何数据，能做吗？
能。例如靶点·适应症证据包全部基于公开数据库，不需要您提供任何内部数据即可启动。很多靶点评估、适应症选择的问题，在投入实验之前就可以先用公开数据看清方向。
公开数据我们自己也能分析，为什么要找你们？
您的团队当然做得出来。差别在三处：一是一致性，多个靶点或多个项目需要同一版式、同一方法，结果才能横向比较；二是可回溯，每份交付都附可复现脚本，每个数字能追到原始来源，经得起对方团队反查；三是解读，结果要对应回机制与临床，才能用于研发决策。
我们已经有内部生物信息团队，你们的角色是什么？
补位，而不是替代。我们通常承担内部团队没有时间、或没有相关经验的那一段，例如单细胞分析、预测建模的外部验证，或者某个里程碑前的集中工作量。分析代码随报告交付，您的团队可以接手复核与延续。
SECURITY
安全与合规
数据安全怎么保障？
四项承诺：数据不出境（远程接入，数据留在您的服务器）；全程保密（启动前签署 NDA，团队同等受约束）；按约销毁（结项后归还或销毁全部副本）；合规先行（遵循人遗资源与数据安全法规，客户数据不进公共模型）。详见数据安全。
远程合作具体怎么进行？
需要分析您的数据时，我们远程接入您的环境，在您的服务器上完成分析，数据不需要搬走。只使用公开数据的项目，则不涉及接入您的系统。沟通、结果解读通过线上会议进行。
DELIVERY
交付与时程
交付物是什么形式？
依服务线而定，包括：报告、发表级图表、样本层级结果表、质控报告、统计分析计划、模型代码与验证结果、Nomogram / 风险分层工具，以及可复现脚本。图表与结论按能拿去开会、能放进 data room 的规格准备。
一个项目需要多久？
取决于问题范围与数据状况，时程会在“方案与报价”阶段明确给出。靶点·适应症证据包约 4–6 周，依范围而定。
怎么报价？
免费初步咨询之后，我们根据问题与数据情况给出方案与报价。试点按固定范围报价；批量靶点或长期合作的报价方式另行讨论。
可以提供英文报告吗？
可以。如果报告需要提供给海外合作方或用于国际投稿，请在需求沟通阶段说明。
你们在不同时区，沟通方便吗？
我们的据点分布在中国、欧洲与台湾。会议时间在项目启动时与您约定。
AI & PUBLICATION
AI 与发表
AI 会不会取代专家判断？
不会。AI 用于加速：文献与临床试验数据库扫描、代码生成、报告生成。每个数字由计算生物学家复核，每个结论可回溯来源。我们不做黑箱预测，不承诺“AI 发现靶点”，客户数据不进公共模型。
分析结果可以用于发表吗？你们能署名吗？
可以。论文与稿件支持是我们的服务内容之一。团队成员曾与合作方共同署名发表，例如 Cancer Discovery 2025 的 PLT012 研究，作者贡献为 Data curation、Formal analysis 与 Methodology。署名方式依实际贡献，与您事先商定。
证据包能证明靶点一定成功吗？
不能。基于公开数据的分析回答的是疾病端问题：靶点在哪些癌种中特异表达、正常组织风险在哪里、与免疫浸润和预后的关系、表达来自哪类细胞。它不能证明表位、亲和力等分子本身的性质。报告中会写清楚每项结论的适用范围。