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LUMING洛铭BIOMEDICAL DATA SCIENCE CONSULTING

APPROACH

工作方法

五步工作流程:问题定义、数据评估、分析与验证、生物学解读、决策级交付。AI 加速、专家把关、全程可复现,代码随报告交付。

发现 → 验证 → 转化

我们的工作沿着三段展开:从数据中发现信号,用可复现的方法验证它,再把结果转化为研发决策能用的结论。重点在最后一步——结果对应到什么机制,能不能支撑您下一个决定。

WORKFLOW

五步工作流程

每一步的产出,是下一步的输入。

  1. 01

    问题定义

    把研发问题翻译成可分析的假设。“这个靶点值不值得做”需要拆成可以用数据检验的具体问题:在哪个癌种、和什么比较、看哪些指标。这一步做不准,后面的分析再严谨也答非所问。

  2. 02

    数据评估

    AI 辅助扫描文献与数据库,由专家判断现有数据能否回答这个问题。如果答不了,我们会直接说明,并告诉您需要补充什么数据。

  3. 03

    分析与验证

    使用可复现的分析流程,每个数字都能回溯到数据来源。预测模型做交叉验证与外部验证。

  4. 04

    生物学解读

    结果对应回机制与临床,不停留在“统计显著”。一个显著的差异,要说明它在生物学上意味着什么,对研发决策有什么影响。

  5. 05

    决策级交付

    交付的图表与结论,是能拿去开会、能放进 data room 的规格。

HOW WE WORK

How We Work:AI 加速 · 专家把关 · 全程可复现

每天在用AI 加速的分析流程

LLM / agent 辅助文献与临床试验数据库扫描、代码生成、报告生成。每个数字由计算生物学家复核,每个结论可回溯来源。

已发表机器学习预测模型

Random Forest、SVM、Lasso、Nomogram,做交叉验证与外部验证。模型代码与验证结果随报告交付。

前沿基因组基础模型(探索性模块)

DNA-LLM 模型结合 Hi-C / HiChIP 3D 基因组,评估非编码变异与调控序列的功能。这一模块作为探索性内容提供,在报告中明确标注,不作为结论性依据。

Hi-C 接触图谱与 GWAS 位点

非编码 GWAS 位点通过增强子 E1、E2 的染色质环连接到 Gene A。

示意图:上方为三角形 Hi-C 接触图谱,下方基因组轨道显示一个 GWAS 非编码位点通过增强子 E1、E2 的染色质环连接到 Gene A。非真实数据。
ILLUSTRATIVE · 分析产出示意,非真实客户数据

WHAT WE DON'T DO

我们不做的 AI

  • 不做黑箱预测。说不清依据的模型,我们不交付。
  • 不承诺“AI 发现靶点”。
  • 客户数据不进公共模型。

REPRODUCIBILITY

可复现性承诺

  • 每个数字可回溯来源:报告中的每个结果,都能追到所用的数据与分析步骤。
  • 代码随报告交付:分析脚本与模型代码是交付物的一部分,您的团队可以自行复核或重跑。
  • 验证结果随模型交付:预测模型附交叉验证与外部验证结果。

用您的问题检验这套方法