BMC Medicine2021
EGFR 突变 NSCLC 联合治疗获益 Nomogram。
相关服务：统计分析与预测建模
SELECTED COLLABORATION
代表性合作发表
从计算信号到转化证据：Cancer Discovery 2025 抗 CD36 抗体 PLT012 研究及其他代表性合作发表。
SELECTED COLLABORATION
从计算信号到转化证据
以下是团队成员参与的代表性合作发表。每篇只列出计算与分析部分的作者贡献。
PLT012 人源化抗 CD36 抗体：释放肝癌与肝转移中的抗肿瘤免疫
背景
PLT012 是一支人源化抗 CD36 抗体，研究目标是释放肝癌与肝转移中受到抑制的抗肿瘤免疫。合作方是一家瑞士临床阶段免疫治疗初创企业，双方共同署名。
计算部分的作者贡献
作者贡献栏中，L.-T. Chiu 具名 Data curation、Formal analysis 与 Methodology 三项。
作者贡献集中在计算这一部分：把公开数据中的信号整理、分析，并与临床前和人 HCC ex vivo 实验结果衔接成一条完整的机制证据链。
方法
- TCGA pan-cancer：跨癌种的公开肿瘤分子数据。
- CIBERSORT：从表达数据反推组织中各类免疫细胞的比例。
- scRNA-seq：单细胞层级的表达分析。
- GSEA（基因集富集分析）：检验一组功能相关的基因是否整体上调或下调。
- 结合临床前研究与人 HCC（肝细胞癌）ex vivo 验证。
意义
这项研究支持了 CD36 靶向免疫治疗的概念验证。对合作方而言，它的价值不只是一篇论文，而是一份第三方可以检验的机制证据：从公开数据得到的计算信号，和实验验证结果对应得上。
Advanced Science2020
ctDNA 新抗原动态监测，分子应答早于影像学。
相关服务：单细胞与多组学整合
说明
期刊影响因子引自 JCR 2025，以期刊正式公布为准。